Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:72305899-72306096 | Rare:31 | ||||
chrX:73563060-73563197 | Common:1; Rare:21 | ||||
chrX:75156256-75156370 | Common:2; Rare:33 | ||||
chrX:75523002-75523134 | Rare:31 | ||||
chrX:75523234-75523423 | Common:1; Rare:31 | ||||
chrX:76172719-76173017 | Rare:37 | ||||
chrX:77895417-77895729 | Rare:84; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:78103988-78104313 | Common:4; Rare:114 | ||||
chrX:80809902-80810151 | Rare:33 | ||||
chrX:81201881-81202213 | Rare:54 | ||||
chrX:86047531-86047712 | Common:1; Rare:35 | ||||
chrX:101407914-101408269 | Common:3; Rare:61; Clinvar (benign):6 | ||||
chrX:101418214-101418404 | Common:2; Rare:36 | ||||
chrX:101485109-101485477 | Rare:52 | ||||
chrX:101623016-101623209 | Rare:37 |