| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr16:69762266-69762379 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chr16:70114124-70114391 | Common:3; Rare:97 | ||||
| chr16:70289395-70289660 | Rare:93; Clinvar:1; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr16:70299072-70299277 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chr16:70523517-70523899 | Common:3; Rare:125; Clinvar:1; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr16:70678322-70678665 | Common:4; Rare:81 | ||||
| chr16:70744543-70744779 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chr16:71569852-71570175 | Common:2; Rare:80; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr16:71576962-71577238 | Common:2; Rare:43; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr16:71808749-71808875 | Common:1; Rare:66 | ||||
| chr16:71809028-71809366 | Common:3; Rare:110 | ||||
| chr16:71845919-71846023 | Common:1; Rare:33 | ||||
| chr16:71895403-71895578 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chr16:72013918-72014101 | Common:1; Rare:37 | ||||
| chr16:72014260-72014635 | Common:1; Rare:100; Clinvar (benign):1 |