| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:151974667-151975001 | Common:1; Rare:89 | ||||
| chrX:152698629-152698805 | Rare:1 | ||||
| chrX:152830688-152831066 | Common:3; Rare:71 | ||||
| chrX:152941520-152941701 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:153599102-153599363 | Common:13; Rare:53 | ||||
| chrX:153724088-153724163 | Rare:11 | ||||
| chrX:153724341-153724867 | Common:3; Rare:124 | ||||
| chrX:153794316-153794690 | Common:1; Rare:116; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971178-153971240 | Rare:10 | ||||
| chrX:153971242-153971331 | Rare:23 | ||||
| chrX:153972444-153972790 | Common:1; Rare:105 | ||||
| chrX:154354149-154354484 | Common:1; Rare:69; Clinvar:3; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154359299-154359507 | Rare:49; Clinvar:4; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154359618-154359831 | Rare:49; Clinvar:4; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154374509-154374883 | Common:2; Rare:71 |