| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:13044582-13044733 | Common:1; Rare:30 | ||||
| chrX:13734551-13734849 | Common:3; Rare:90; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14873207-14873463 | Rare:44 | ||||
| chrX:15335509-15335818 | Common:3; Rare:64; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:16719494-16719739 | Rare:75 | ||||
| chrX:16786207-16786490 | Common:1; Rare:57 | ||||
| chrX:16870313-16870729 | Common:2; Rare:102 | ||||
| chrX:18354676-18354745 | Common:1; Rare:13 | ||||
| chrX:18984117-18984203 | Rare:15 | ||||
| chrX:19343701-19344031 | Common:6; Rare:94; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:21839528-21839663 | Rare:29 | ||||
| chrX:21856158-21856252 | Rare:28 | ||||
| chrX:21940582-21940864 | Common:2; Rare:72 | ||||
| chrX:23667367-23667591 | Common:2; Rare:70 | ||||
| chrX:23783018-23783319 | Common:4; Rare:62 |