| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:78939251-78939515 | Common:2; Rare:109 | ||||
| chr4:80072466-80072571 | Rare:37; Clinvar:1 | ||||
| chr4:80072587-80073169 | Common:5; Rare:157; Clinvar:5; Clinvar (benign):5 | ||||
| chr4:80073171-80073203 | Rare:9 | ||||
| chr4:80197341-80197508 | Common:2; Rare:34 | ||||
| chr4:81154200-81154304 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chr4:81471811-81472067 | Common:1; Rare:83 | ||||
| chr4:82373915-82374317 | Common:3; Rare:120 | ||||
| chr4:82429349-82429535 | Rare:120; Clinvar:6; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr4:82430407-82430671 | Common:2; Rare:94 | ||||
| chr4:82900479-82900741 | Rare:74 | ||||
| chr4:82900922-82901023 | Rare:35 | ||||
| chr4:83455809-83456080 | Common:2; Rare:105 | ||||
| chr4:83485068-83485276 | Common:3; Rare:88; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr4:84582948-84583239 | Common:1; Rare:98 |