| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153724961-153725004 | Rare:8 | ||||
| chrX:153793180-153793499 | Rare:49 | ||||
| chrX:153794286-153794749 | Common:1; Rare:142; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153970926-153971342 | Rare:93 | ||||
| chrX:153971784-153971967 | Rare:50 | ||||
| chrX:154351882-154352338 | Common:3; Rare:84; Clinvar:11; Clinvar (benign):5; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154353041-154353431 | Common:3; Rare:90; Clinvar:7; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:154354379-154354678 | Common:1; Rare:53; Clinvar:1; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154358197-154358564 | Common:3; Rare:81; Clinvar:4; Clinvar (benign):16; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154398805-154398872 | Common:2; Rare:21 | ||||
| chrX:154409140-154409427 | Rare:47 | ||||
| chrX:154428457-154428695 | Common:2; Rare:41 | ||||
| chrX:154465821-154465985 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:154478772-154479072 | Common:4; Rare:89 | ||||
| chrX:154479261-154479337 | Rare:16 |