| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:12976033-12976360 | Common:3; Rare:67 | ||||
| chrX:13652966-13653167 | Rare:45 | ||||
| chrX:13688969-13689197 | Rare:61 | ||||
| chrX:13734540-13734859 | Common:3; Rare:96; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029777-14029957 | Common:1; Rare:49 | ||||
| chrX:14873040-14873474 | Common:1; Rare:81 | ||||
| chrX:15270118-15270267 | Rare:20 | ||||
| chrX:15335509-15335706 | Common:3; Rare:48; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15845415-15845717 | Rare:27; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15854710-15854925 | Rare:47 | ||||
| chrX:16719444-16719802 | Common:1; Rare:93 | ||||
| chrX:16786191-16786548 | Common:2; Rare:79 | ||||
| chrX:17737136-17737610 | Common:5; Rare:52 | ||||
| chrX:18984055-18984244 | Common:1; Rare:42 | ||||
| chrX:20141744-20142071 | Common:1; Rare:72 |