Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:155562716-155562981 | Common:1; Rare:142 | ||||
chr1:155563093-155563268 | Rare:74 | ||||
chr1:155688081-155688363 | Common:4; Rare:150 | ||||
chr1:155688640-155689125 | Common:2; Rare:156 | ||||
chr1:155859338-155859578 | Common:3; Rare:58 | ||||
chr1:155911261-155911590 | Common:2; Rare:111; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:155934349-155934549 | Common:1; Rare:82 | ||||
chr1:155978140-155978236 | Rare:26 | ||||
chr1:155978442-155978648 | Common:1; Rare:55 | ||||
chr1:155979085-155979178 | Common:1; Rare:16 | ||||
chr1:156054628-156054892 | Common:3; Rare:76 | ||||
chr1:156106200-156106732 | Common:3; Rare:98 | ||||
chr1:156122384-156122695 | Common:1; Rare:58 | ||||
chr1:156122941-156123152 | Common:2; Rare:41 | ||||
chr1:156135032-156135312 | Common:2; Rare:63; Clinvar:8; Clinvar (benign):7; Clinvar (pathogenic):2 |