Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150321393-150321599 | Rare:64; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363919-150364206 | Common:4; Rare:101 | ||||
chr1:150364562-150364724 | Common:1; Rare:53 | ||||
chr1:150487263-150487464 | Common:3; Rare:54; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:150507842-150508125 | Common:4; Rare:53 | ||||
chr1:150549270-150549429 | Rare:44 | ||||
chr1:150554189-150554466 | Common:2; Rare:75; Clinvar:1 | ||||
chr1:150557799-150558007 | Rare:71; Clinvar:3 | ||||
chr1:150558217-150558553 | Common:2; Rare:94; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:150578335-150578799 | Common:3; Rare:129 | ||||
chr1:150578836-150579366 | Common:3; Rare:216 | ||||
chr1:150579409-150579521 | Common:1; Rare:43 | ||||
chr1:150579522-150579941 | Common:12; Rare:133 | ||||
chr1:150629127-150629412 | Common:1; Rare:86 | ||||
chr1:150629436-150629825 | Rare:88 |