Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:77895412-77895741 | Rare:92; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:77899233-77899519 | Common:1; Rare:66; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:78103974-78104352 | Common:4; Rare:137 | ||||
chrX:81201882-81202199 | Rare:53 | ||||
chrX:93673583-93673759 | Common:1; Rare:26 | ||||
chrX:101097896-101098198 | Common:1; Rare:53 | ||||
chrX:101407893-101408272 | Common:5; Rare:69; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
chrX:103688010-103688234 | Common:1; Rare:29 | ||||
chrX:104156894-104157063 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:107628268-107628563 | Common:1; Rare:47; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:108091516-108091819 | Rare:80 | ||||
chrX:111681066-111681276 | Rare:59; Clinvar (benign):7 | ||||
chrX:118345888-118346137 | Common:2; Rare:44 | ||||
chrX:119236559-119236643 | Rare:24 | ||||
chrX:119468296-119468515 | Common:1; Rare:76 |