Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr6:85593769-85594098 | Common:2; Rare:93 | ||||
chr6:85643770-85643923 | Common:3; Rare:45 | ||||
chr6:87155268-87155606 | Rare:91 | ||||
chr6:87472900-87473004 | Common:1; Rare:40; Clinvar (benign):4 | ||||
chr6:87589908-87590170 | Common:3; Rare:136; Clinvar:2; Clinvar (benign):5; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
chr6:89352634-89353008 | Common:1; Rare:83 | ||||
chr6:89638451-89638538 | Common:1; Rare:20 | ||||
chr6:89638721-89638824 | Common:3; Rare:36 | ||||
chr6:89829614-89829914 | Rare:70 | ||||
chr6:90587033-90587334 | Common:2; Rare:76 | ||||
chr6:95577409-95577584 | Common:5; Rare:51 | ||||
chr6:96897803-96898062 | Common:4; Rare:95; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr6:99425259-99425325 | Rare:19 | ||||
chr6:100881189-100881495 | Common:6; Rare:110 | ||||
chr6:105179857-105180079 | Common:4; Rare:60 |