Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:115262839-115262882 | Rare:23 | ||||
chr5:115841505-115841618 | Common:2; Rare:73 | ||||
chr5:115841809-115842068 | Common:4; Rare:81 | ||||
chr5:119268600-119268804 | Common:1; Rare:59 | ||||
chr5:119355825-119356047 | Common:3; Rare:55 | ||||
chr5:120464125-120464404 | Common:1; Rare:80 | ||||
chr5:122077101-122077257 | Common:1; Rare:26 | ||||
chr5:122774913-122775100 | Rare:72 | ||||
chr5:122845315-122845639 | Common:3; Rare:112 | ||||
chr5:123511966-123512168 | Common:1; Rare:59 | ||||
chr5:126595176-126595345 | Common:3; Rare:79; Clinvar:5; Clinvar (benign):8 | ||||
chr5:126776931-126777165 | Common:1; Rare:93; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:127517515-127517699 | Common:4; Rare:79 | ||||
chr5:131170716-131171002 | Common:1; Rare:55; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:131635183-131635416 | Common:1; Rare:90 |