| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:139203436-139203602 | Common:2; Rare:20 | ||||
| chrX:141176399-141176532 | Rare:31 | ||||
| chrX:141176928-141177321 | Common:1; Rare:63 | ||||
| chrX:143634969-143635178 | Rare:36 | ||||
| chrX:147911757-147912203 | Common:4; Rare:138; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:149504218-149504491 | Rare:44; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:149505127-149505404 | Rare:74 | ||||
| chrX:149540422-149540614 | Common:1; Rare:22 | ||||
| chrX:149540784-149541082 | Common:4; Rare:59 | ||||
| chrX:149631665-149631879 | Common:1; Rare:67 | ||||
| chrX:149938407-149938665 | Common:2; Rare:65 | ||||
| chrX:150568305-150568671 | Common:1; Rare:82; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:150693329-150693657 | Rare:59 | ||||
| chrX:150898576-150898891 | Common:2; Rare:91 | ||||
| chrX:150983043-150983584 | Common:3; Rare:110 |