Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:128083520-128083727 | Common:2; Rare:80 | ||||
chr5:129094435-129094913 | Common:3; Rare:213 | ||||
chr5:131165194-131165382 | Common:2; Rare:76; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:131170651-131171013 | Common:1; Rare:87; Clinvar (benign):2 | ||||
chr5:131532912-131533182 | Common:3; Rare:40 | ||||
chr5:131635172-131635439 | Common:1; Rare:100 | ||||
chr5:131796943-131797221 | Rare:78 | ||||
chr5:132369628-132369775 | Common:3; Rare:43; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:132369874-132369929 | Common:2; Rare:18; Clinvar (benign):2 | ||||
chr5:132370147-132370269 | Common:2; Rare:54; Clinvar:8; Clinvar (benign):3; Clinvar (pathogenic):4 | ||||
chr5:132556851-132557086 | Common:1; Rare:89; Clinvar:1 | ||||
chr5:132737418-132737690 | Rare:97 | ||||
chr5:132866415-132866711 | Common:2; Rare:98; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:132963260-132963788 | Common:3; Rare:133 | ||||
chr5:133026509-133026754 | Common:4; Rare:62 |