Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:77157925-77158400 | Common:1; Rare:165 | ||||
chr4:77862635-77862879 | Common:3; Rare:90 | ||||
chr4:78939186-78939486 | Common:1; Rare:121 | ||||
chr4:80072531-80072747 | Common:1; Rare:65; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr4:80072751-80072821 | Common:1; Rare:14; Clinvar (benign):1 | ||||
chr4:80072829-80072849 | Rare:6 | ||||
chr4:81471788-81472075 | Common:1; Rare:90 | ||||
chr4:82373743-82374195 | Common:2; Rare:127 | ||||
chr4:82428904-82429026 | Common:1; Rare:52 | ||||
chr4:82429238-82429656 | Common:2; Rare:221; Clinvar:13; Clinvar (benign):8 | ||||
chr4:82429911-82430254 | Common:1; Rare:99 | ||||
chr4:82430402-82430874 | Common:3; Rare:168 | ||||
chr4:82561955-82562068 | Rare:30 | ||||
chr4:82798306-82798369 | Rare:17 | ||||
chr4:82798579-82798985 | Common:5; Rare:120 |