Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:276128-276375 | Common:4; Rare:82 | ||||
chrX:374017-374064 | Rare:16 | ||||
chrX:1392055-1392349 | Common:6; Rare:130 | ||||
chrX:7148109-7148304 | Common:1; Rare:58 | ||||
chrX:7927371-7927511 | Common:1; Rare:35 | ||||
chrX:11111214-11111493 | Common:3; Rare:44 | ||||
chrX:13734526-13734866 | Common:3; Rare:101; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14029834-14029958 | Common:1; Rare:38 | ||||
chrX:14873228-14873495 | Rare:43 | ||||
chrX:15500517-15500817 | Common:1; Rare:42 | ||||
chrX:20267064-20267194 | Common:1; Rare:25 | ||||
chrX:23783043-23783319 | Common:4; Rare:54 | ||||
chrX:23907716-23907836 | Rare:30 | ||||
chrX:23907886-23908006 | Rare:23 | ||||
chrX:24149602-24149774 | Rare:29 |