| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153794084-153794180 | Common:1; Rare:13 | ||||
| chrX:153794307-153794717 | Common:1; Rare:128; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153934971-153935321 | Common:1; Rare:78 | ||||
| chrX:153971157-153971285 | Rare:28 | ||||
| chrX:153971338-153971369 | Rare:3 | ||||
| chrX:153972438-153972804 | Common:1; Rare:115 | ||||
| chrX:154354379-154354646 | Common:1; Rare:44; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154359325-154359507 | Rare:42; Clinvar:2; Clinvar (benign):5 | ||||
| chrX:154371277-154371517 | Common:1; Rare:45; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154374505-154374885 | Common:2; Rare:73 | ||||
| chrX:154409203-154409466 | Rare:39 | ||||
| chrX:154428467-154428680 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chrX:154516179-154516537 | Common:4; Rare:76 | ||||
| chrX:154547206-154547408 | Rare:36 | ||||
| chrX:154547535-154547679 | Common:1; Rare:37; Clinvar (benign):1 |