Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:70289875-70290099 | Rare:42 | ||||
chrX:70454867-70455211 | Rare:38 | ||||
chrX:71254681-71254808 | Common:1; Rare:12 | ||||
chrX:71365896-71366369 | Common:4; Rare:103; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:71532894-71533154 | Rare:50 | ||||
chrX:72181556-72181782 | Common:2; Rare:58 | ||||
chrX:72277180-72277431 | Rare:74 | ||||
chrX:73563030-73563306 | Common:1; Rare:40 | ||||
chrX:75156273-75156395 | Common:2; Rare:29 | ||||
chrX:75274652-75274702 | Rare:10 | ||||
chrX:75523009-75523151 | Rare:32 | ||||
chrX:76172719-76173154 | Rare:80 | ||||
chrX:77895381-77895741 | Rare:106; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
chrX:78103982-78104342 | Common:4; Rare:131 | ||||
chrX:81201901-81202197 | Rare:52 |