Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:13734524-13734878 | Common:3; Rare:104; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14873040-14873463 | Common:1; Rare:79 | ||||
chrX:15335502-15335674 | Common:2; Rare:40; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:16719463-16719718 | Rare:78 | ||||
chrX:16786201-16786548 | Common:2; Rare:76 | ||||
chrX:17374856-17375279 | Common:5; Rare:57 | ||||
chrX:17737187-17737536 | Common:3; Rare:30 | ||||
chrX:19343691-19343997 | Common:6; Rare:86 | ||||
chrX:19670869-19671009 | Rare:27 | ||||
chrX:20267057-20267198 | Common:1; Rare:27 | ||||
chrX:21839465-21839639 | Common:1; Rare:38 | ||||
chrX:21940619-21940831 | Common:2; Rare:55 | ||||
chrX:23667361-23667573 | Common:2; Rare:67 | ||||
chrX:23743238-23743612 | Common:8; Rare:66 | ||||
chrX:23783036-23783423 | Common:4; Rare:81 |