| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr11:86955376-86955645 | Common:1; Rare:80 | ||||
| chr11:87037742-87038040 | Common:3; Rare:139 | ||||
| chr11:88175429-88175568 | Rare:59 | ||||
| chr11:88337613-88337856 | Common:4; Rare:120; Clinvar:7; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr11:90223015-90223195 | Common:1; Rare:72 | ||||
| chr11:93741381-93741695 | Common:7; Rare:130 | ||||
| chr11:93784200-93784380 | Common:3; Rare:52 | ||||
| chr11:94493789-94494053 | Common:4; Rare:77; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr11:94973531-94973719 | Rare:56 | ||||
| chr11:95067309-95067573 | Common:1; Rare:90 | ||||
| chr11:95789478-95789887 | Common:4; Rare:189 | ||||
| chr11:95790353-95790587 | Common:1; Rare:92 | ||||
| chr11:95923829-95923876 | Common:1; Rare:20; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr11:95923950-95924138 | Rare:81; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr11:96389862-96390050 | Common:1; Rare:77 |