| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153971136-153971341 | Rare:50 | ||||
| chrX:153971597-153971857 | Rare:43 | ||||
| chrX:153972444-153972782 | Common:1; Rare:103 | ||||
| chrX:154349348-154349891 | Common:4; Rare:133; Clinvar:15; Clinvar (benign):22 | ||||
| chrX:154353553-154354046 | Common:5; Rare:97; Clinvar:5; Clinvar (benign):16 | ||||
| chrX:154354149-154354496 | Common:1; Rare:70; Clinvar:3; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154358197-154358570 | Common:3; Rare:82; Clinvar:4; Clinvar (benign):16; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154359244-154359647 | Common:1; Rare:93; Clinvar:10; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:154364236-154364727 | Common:2; Rare:106; Clinvar:8; Clinvar (benign):15; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:154364820-154365264 | Common:2; Rare:127; Clinvar:9; Clinvar (benign):16 | ||||
| chrX:154374505-154374892 | Common:2; Rare:74 | ||||
| chrX:154398805-154398872 | Common:2; Rare:21 | ||||
| chrX:154428446-154428698 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154486571-154486798 | Rare:41 | ||||
| chrX:154490614-154490785 | Common:2; Rare:44 |