Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:74157910-74158179 | Common:1; Rare:121 | ||||
chr4:74445249-74445304 | Rare:14 | ||||
chr4:75514273-75514504 | Common:1; Rare:79 | ||||
chr4:75514685-75514737 | Rare:15 | ||||
chr4:75673070-75673266 | Rare:57 | ||||
chr4:75724367-75724885 | Common:2; Rare:166 | ||||
chr4:76148357-76148561 | Common:3; Rare:66 | ||||
chr4:76213534-76214131 | Common:4; Rare:205; Clinvar:1; Clinvar (benign):5 | ||||
chr4:76251556-76251797 | Common:1; Rare:66 | ||||
chr4:76949596-76949859 | Rare:74 | ||||
chr4:77075727-77076090 | Common:7; Rare:147 | ||||
chr4:77862643-77862877 | Common:3; Rare:87 | ||||
chr4:78939229-78939510 | Common:1; Rare:120 | ||||
chr4:82373910-82374329 | Common:3; Rare:130 | ||||
chr4:82429247-82429578 | Common:1; Rare:178; Clinvar:7; Clinvar (benign):6 |