Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:173530204-173530458 | Common:2; Rare:59 | ||||
chr4:174283638-174283938 | Common:1; Rare:55 | ||||
chr4:177442384-177442519 | Rare:79; Clinvar:2 | ||||
chr4:183444465-183444643 | Common:2; Rare:74 | ||||
chr4:183659166-183659327 | Rare:48 | ||||
chr4:184474524-184474817 | Rare:67 | ||||
chr4:184649440-184649770 | Common:4; Rare:106 | ||||
chr4:185203921-185204052 | Rare:42 | ||||
chr4:186191723-186191928 | Common:2; Rare:70; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr4:189940711-189940956 | Common:9; Rare:86 | ||||
chr5:218106-218352 | Common:3; Rare:95; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
chr5:443061-443286 | Common:10; Rare:103 | ||||
chr5:1799784-1799961 | Common:7; Rare:87 | ||||
chr5:1801283-1801417 | Common:4; Rare:52; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:6378444-6378678 | Rare:95 |