Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149812360-149812616 | Common:2; Rare:71 | ||||
chr1:149886651-149886919 | Common:1; Rare:85 | ||||
chr1:149887962-149888215 | Rare:49 | ||||
chr1:149927711-149927861 | Rare:58; Clinvar (benign):4 | ||||
chr1:150067649-150067921 | Rare:81 | ||||
chr1:150149408-150149745 | Common:2; Rare:73 | ||||
chr1:150234651-150234709 | Rare:8 | ||||
chr1:150235734-150236211 | Common:3; Rare:99 | ||||
chr1:150267707-150268013 | Common:2; Rare:71 | ||||
chr1:150268279-150268450 | Rare:31 | ||||
chr1:150272371-150272815 | Common:1; Rare:81 | ||||
chr1:150282279-150282575 | Common:3; Rare:56 | ||||
chr1:150293763-150294004 | Common:2; Rare:70 | ||||
chr1:150294251-150294444 | Rare:58 | ||||
chr1:150321391-150321609 | Rare:68; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 |