Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr11:67469201-67469331 | Common:2; Rare:47 | ||||
chr11:67482960-67483188 | Rare:51; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
chr11:67507772-67508109 | Rare:98 | ||||
chr11:67508115-67508443 | Common:1; Rare:70 | ||||
chr11:67583656-67583876 | Common:1; Rare:82 | ||||
chr11:68030302-68030744 | Common:3; Rare:125; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr11:68038909-68039090 | Rare:54; Clinvar:1 | ||||
chr11:68213486-68213924 | Common:1; Rare:246 | ||||
chr11:68271891-68272104 | Common:2; Rare:93 | ||||
chr11:68460223-68460309 | Common:2; Rare:46 | ||||
chr11:68460687-68460780 | Common:3; Rare:29 | ||||
chr11:68903743-68903955 | Common:5; Rare:95; Clinvar:1; Clinvar (benign):7 | ||||
chr11:69293986-69294182 | Common:3; Rare:24 | ||||
chr11:69641034-69641511 | Common:1; Rare:113 | ||||
chr11:69675299-69675518 | Rare:59 |