Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149812174-149812560 | Common:2; Rare:170 | ||||
chr1:149813677-149813851 | Common:3; Rare:54 | ||||
chr1:149842743-149842984 | Rare:3 | ||||
chr1:149850803-149851062 | Rare:5 | ||||
chr1:149886417-149887172 | Common:3; Rare:289 | ||||
chr1:149887904-149888215 | Rare:95 | ||||
chr1:149927732-149927872 | Rare:56; Clinvar (benign):4 | ||||
chr1:150067610-150067870 | Common:1; Rare:74 | ||||
chr1:150235941-150236163 | Common:1; Rare:54 | ||||
chr1:150268353-150268470 | Rare:23 | ||||
chr1:150268697-150268759 | Rare:18 | ||||
chr1:150272380-150272747 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr1:150282162-150282602 | Common:3; Rare:100 | ||||
chr1:150321413-150321590 | Rare:57; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363951-150364201 | Common:3; Rare:90 |