| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:154351250-154352044 | Rare:154; Clinvar:10; Clinvar (benign):12; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154354149-154354513 | Common:1; Rare:73; Clinvar:3; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154358197-154358576 | Common:3; Rare:83; Clinvar:4; Clinvar (benign):17; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154358982-154359647 | Common:1; Rare:159; Clinvar:13; Clinvar (benign):15 | ||||
| chrX:154364257-154364727 | Common:2; Rare:100; Clinvar:8; Clinvar (benign):15; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:154364811-154365502 | Common:2; Rare:179; Clinvar:13; Clinvar (benign):24 | ||||
| chrX:154374479-154374941 | Common:2; Rare:86 | ||||
| chrX:154398227-154398541 | Common:3; Rare:120 | ||||
| chrX:154398826-154398870 | Common:1; Rare:15 | ||||
| chrX:154409159-154409299 | Rare:21 | ||||
| chrX:154412054-154412112 | Common:1; Rare:11; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:154428457-154428706 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:154486565-154486772 | Rare:34 | ||||
| chrX:154490614-154490805 | Common:2; Rare:47 | ||||
| chrX:154516114-154516592 | Common:4; Rare:97 |