| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:102659864-102659967 | Common:1; Rare:18 | ||||
| chrX:107652009-107652048 | Rare:2 | ||||
| chrX:107676972-107677165 | Rare:22 | ||||
| chrX:110004155-110004294 | Rare:19 | ||||
| chrX:115945992-115946081 | Common:1; Rare:17 | ||||
| chrX:118419168-118419281 | Rare:26 | ||||
| chrX:120245196-120245306 | Common:1; Rare:12 | ||||
| chrX:123514499-123514724 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:129742176-129742456 | Common:2; Rare:72 | ||||
| chrX:135032921-135033076 | Rare:21 | ||||
| chrX:149535819-149536136 | Common:2; Rare:53 | ||||
| chrX:149944707-149944762 | Common:5; Rare:10 | ||||
| chrX:150967934-150968045 | Rare:15 | ||||
| chrX:153694535-153694747 | Common:1; Rare:70; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:153694922-153695133 | Common:1; Rare:44; Clinvar:3; Clinvar (benign):5 |