Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150561316-150561637 | Common:1; Rare:84 | ||||
chr1:150619887-150620190 | Common:3; Rare:58 | ||||
chr1:150977379-150977537 | Common:1; Rare:27 | ||||
chr1:153535256-153535490 | Common:2; Rare:54 | ||||
chr1:153783718-153783828 | Common:3; Rare:40 | ||||
chr1:154182067-154182392 | Common:3; Rare:55 | ||||
chr1:154342994-154343147 | Rare:43 | ||||
chr1:154947415-154947707 | Common:2; Rare:83 | ||||
chr1:154967673-154968026 | Rare:87 | ||||
chr1:155001523-155001789 | Rare:55 | ||||
chr1:155194715-155194807 | Common:1; Rare:29 | ||||
chr1:155227421-155227710 | Common:3; Rare:86 | ||||
chr1:155312013-155312276 | Common:1; Rare:45 | ||||
chr1:156130311-156130633 | Common:2; Rare:78; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:158010550-158010736 | Common:2; Rare:39 |