Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:154361953-154362579 | Common:2; Rare:165; Clinvar:17; Clinvar (benign):16 | ||||
chrX:154366306-154366641 | Common:1; Rare:98; Clinvar:7; Clinvar (benign):11; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:154367609-154368098 | Common:2; Rare:82; Clinvar:6; Clinvar (benign):12 | ||||
chrX:154368999-154369130 | Rare:26 | ||||
chrX:154369426-154369751 | Common:1; Rare:53 | ||||
chrX:154372763-154372920 | Rare:13 | ||||
chrX:154373544-154373691 | Common:1; Rare:18 | ||||
chrY:3002793-3002940 | Rare:1 | ||||
chrY:12662221-12662404 | |||||
chrY:19077337-19077582 | Rare:1 |