Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:69247605-69247705 | Rare:20 | ||||
chr5:69257902-69258153 | Common:2; Rare:50 | ||||
chr5:72119300-72119602 | Common:4; Rare:45 | ||||
chr5:73446400-73446425 | Rare:5 | ||||
chr5:74636688-74636748 | Common:2; Rare:10 | ||||
chr5:75583116-75583146 | Rare:1 | ||||
chr5:76738985-76739265 | Common:2; Rare:45 | ||||
chr5:76806363-76806564 | Common:2; Rare:26 | ||||
chr5:77785894-77786160 | Common:6; Rare:48 | ||||
chr5:77786311-77786366 | Rare:8 | ||||
chr5:78156084-78156287 | Rare:42 | ||||
chr5:78175654-78175838 | Common:3; Rare:52; Clinvar (benign):2 | ||||
chr5:78595141-78595473 | Rare:40 | ||||
chr5:78640327-78640476 | Common:1; Rare:19 | ||||
chr5:79617434-79617599 | Common:1; Rare:32 |