Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:74292518-74292743 | Rare:37 | ||||
chrX:74420544-74420932 | Common:2; Rare:98 | ||||
chrX:103536077-103536112 | Rare:2 | ||||
chrX:120143430-120143501 | Rare:9 | ||||
chrX:125204309-125204553 | Rare:25 | ||||
chrX:134546135-134546170 | Rare:4 | ||||
chrX:134548518-134548680 | Rare:26 | ||||
chrX:135032978-135033044 | Rare:10 | ||||
chrX:136909295-136909456 | Rare:45 | ||||
chrX:153953444-153953616 | Common:2; Rare:49 | ||||
chrX:154362268-154362533 | Common:1; Rare:76; Clinvar:9; Clinvar (benign):7 | ||||
chrX:154362544-154362765 | Common:3; Rare:52; Clinvar:6; Clinvar (benign):7 | ||||
chrX:154366014-154366478 | Common:3; Rare:140; Clinvar:14; Clinvar (benign):19 |