Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:16895609-16895777 | Common:3; Rare:34 | ||||
chr1:16904810-16904984 | Common:2; Rare:20 | ||||
chr1:21827867-21828044 | Common:2; Rare:61; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:21841264-21841566 | Common:3; Rare:66; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:21850051-21850310 | Common:2; Rare:89; Clinvar:4 | ||||
chr1:21855521-21855917 | Common:4; Rare:132; Clinvar:9; Clinvar (benign):5 | ||||
chr1:21857014-21857325 | Common:1; Rare:96; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:21859584-21860057 | Common:2; Rare:153; Clinvar:4 | ||||
chr1:21860168-21860476 | Rare:73; Clinvar:1 | ||||
chr1:21875963-21876313 | Common:1; Rare:100; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:21884826-21885151 | Common:1; Rare:95; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:21887215-21887667 | Common:3; Rare:175; Clinvar:13; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:22509954-22510116 | Common:1; Rare:25 | ||||
chr1:23369956-23370053 | Rare:21 | ||||
chr1:27598076-27598126 | Rare:9 |