| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr10:73999148-73999216 | Rare:14 | ||||
| chr10:74070639-74071083 | Common:1; Rare:87; Clinvar:2; Clinvar (benign):8 | ||||
| chr10:74082268-74082544 | Common:2; Rare:58; Clinvar:3; Clinvar (benign):3; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr10:74096912-74097302 | Common:1; Rare:71; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr10:74106956-74107270 | Common:1; Rare:54; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr10:74109391-74109675 | Common:2; Rare:33 | ||||
| chr10:74110805-74111034 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chr10:74111819-74111920 | Rare:30; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr10:74114586-74114894 | Common:1; Rare:52; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr10:75234138-75234422 | Common:2; Rare:91 | ||||
| chr10:75403518-75403590 | Common:1; Rare:14 | ||||
| chr10:77073096-77073429 | Common:1; Rare:63; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr10:79067408-79067493 | Common:1; Rare:25 | ||||
| chr10:79071254-79071428 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chr10:79161839-79162137 | Common:2; Rare:56 |