| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:136150373-136150412 | Rare:7 | ||||
| chrX:136780852-136780987 | Rare:20; Clinvar:1 | ||||
| chrX:136875251-136875527 | Common:2; Rare:77 | ||||
| chrX:138984354-138984488 | Common:3; Rare:9 | ||||
| chrX:149939970-149940076 | Rare:19 | ||||
| chrX:153411326-153411513 | Common:2; Rare:56 | ||||
| chrX:153505160-153505350 | Common:2; Rare:45 | ||||
| chrX:153694816-153695102 | Common:1; Rare:79; Clinvar:3; Clinvar (benign):12 | ||||
| chrX:153925465-153925712 | Rare:45 | ||||
| chrX:153953369-153953608 | Common:2; Rare:68 | ||||
| chrX:153956390-153956435 | Rare:10; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154361956-154362340 | Rare:92; Clinvar:9; Clinvar (benign):8 | ||||
| chrX:154362398-154362795 | Common:4; Rare:102; Clinvar:14; Clinvar (benign):13 | ||||
| chrX:154366018-154366494 | Common:3; Rare:146; Clinvar:14; Clinvar (benign):19 | ||||
| chrX:154366544-154366851 | Common:2; Rare:72; Clinvar:8; Clinvar (benign):10; Clinvar (pathogenic):2 |