| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:76175217-76175611 | Common:2; Rare:54 | ||||
| chrX:78138060-78138184 | Rare:27 | ||||
| chrX:80808938-80809007 | Rare:13 | ||||
| chrX:85275366-85275387 | |||||
| chrX:85305812-85306125 | Common:2; Rare:55; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:100657021-100657057 | Rare:3 | ||||
| chrX:100669015-100669265 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:100676155-100676237 | Rare:8 | ||||
| chrX:102659887-102659990 | Rare:23 | ||||
| chrX:104126690-104126891 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:106927795-106928104 | Common:3; Rare:37 | ||||
| chrX:107644916-107645201 | Common:1; Rare:45 | ||||
| chrX:107652005-107652263 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:107676866-107677165 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chrX:108058533-108058730 | Common:1; Rare:14 |