| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:168907221-168907471 | Rare:32 | ||||
| chr4:168913803-168914021 | Common:2; Rare:43; Clinvar:9; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr4:168915822-168916128 | Rare:77; Clinvar:3; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr4:168916797-168916996 | Rare:28 | ||||
| chr4:168924076-168924420 | Rare:83; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr4:168924696-168925068 | Common:2; Rare:84; Clinvar:3; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr4:168925920-168926608 | Common:3; Rare:129; Clinvar:4; Clinvar (benign):7 | ||||
| chr4:169154717-169154981 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chr4:169499301-169499374 | Common:1; Rare:14 | ||||
| chr4:173507828-173508131 | Common:1; Rare:74 | ||||
| chr4:173508490-173508535 | Common:1; Rare:7 | ||||
| chr4:173509555-173509681 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chr4:173519074-173519243 | Common:6; Rare:53 | ||||
| chr4:173531358-173531553 | Rare:54 | ||||
| chr4:173539095-173539170 | Rare:10 |