| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:146045713-146045889 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:147200818-147201154 | Common:2; Rare:52 | ||||
| chrX:147230750-147230782 | Rare:10 | ||||
| chrX:149535928-149536163 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chrX:149939932-149940163 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:153032707-153032933 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:153411327-153411502 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chrX:153694457-153694757 | Common:2; Rare:100; Clinvar:1; Clinvar (benign):18 | ||||
| chrX:153770308-153770593 | Common:5; Rare:100 | ||||
| chrX:153925446-153925714 | Rare:51 | ||||
| chrX:153957785-153957954 | Common:1; Rare:38; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154357537-154357693 | Rare:32; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:154362436-154362785 | Common:4; Rare:92; Clinvar:12; Clinvar (benign):13 | ||||
| chrX:154366058-154366370 | Common:3; Rare:98; Clinvar:11; Clinvar (benign):14 | ||||
| chrX:154366374-154366598 | Rare:71; Clinvar:2; Clinvar (benign):8; Clinvar (pathogenic):1 |