| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr1:21814246-21814282 | Rare:5 | ||||
| chr1:21814293-21814490 | Rare:68 | ||||
| chr1:21827860-21828155 | Common:2; Rare:87; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21829356-21830118 | Common:2; Rare:222; Clinvar:7; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr1:21832285-21832626 | Common:1; Rare:80; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr1:21840942-21841285 | Common:1; Rare:94; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21841297-21841676 | Common:2; Rare:92; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21851793-21852161 | Common:1; Rare:123; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr1:21855301-21855617 | Common:2; Rare:109; Clinvar:6; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21857012-21857327 | Common:1; Rare:98; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr1:21861526-21861836 | Rare:79; Clinvar:6; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21863725-21863892 | Rare:34 | ||||
| chr1:21863995-21864213 | Common:1; Rare:60; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr1:21868624-21868744 | Rare:17 | ||||
| chr1:21871341-21871540 | Common:1; Rare:38 |