Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrM:11415-11814 | |||||
chrM:15455-15634 | |||||
chrM:15884-15956 | |||||
chrX:2609154-2609421 | Rare:85 | ||||
chrX:15675606-15675735 | Common:1; Rare:24 | ||||
chrX:45771240-45771464 | Rare:24 | ||||
chrX:74292581-74292743 | Rare:24 | ||||
chrX:100648965-100649190 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:103517430-103517625 | Common:1; Rare:26 | ||||
chrX:103536077-103536370 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:107677007-107677165 | Rare:17 | ||||
chrX:134549639-134549765 | Common:1; Rare:35 | ||||
chrX:154366115-154366370 | Common:3; Rare:77; Clinvar:8; Clinvar (benign):11 | ||||
chrX:154366401-154366583 | Rare:59; Clinvar:1; Clinvar (benign):4; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrY:12662221-12662508 | Rare:3 |