Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:74292497-74292743 | Rare:43 | ||||
chrX:74420556-74420939 | Common:2; Rare:98 | ||||
chrX:103404688-103404830 | Common:1; Rare:22 | ||||
chrX:108598227-108598277 | Rare:12 | ||||
chrX:115562690-115562805 | Rare:12 | ||||
chrX:119606425-119606566 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:125204305-125204515 | Rare:23 | ||||
chrX:132955596-132955977 | Common:2; Rare:56 | ||||
chrX:134546639-134546723 | Rare:18 | ||||
chrX:134548455-134548680 | Rare:35 | ||||
chrX:135032983-135033021 | Rare:9 | ||||
chrX:154366092-154366430 | Common:3; Rare:107; Clinvar:9; Clinvar (benign):14 |