| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:73827191-73827361 | Common:1; Rare:42 | ||||
| chrX:73842444-73842803 | Common:3; Rare:87 | ||||
| chrX:73851513-73851880 | Common:2; Rare:97 | ||||
| chrX:73851900-73852213 | Common:2; Rare:78 | ||||
| chrX:73944130-73944356 | Common:1; Rare:61 | ||||
| chrX:74292497-74292743 | Rare:43 | ||||
| chrX:103357012-103357157 | Rare:20 | ||||
| chrX:107676940-107677165 | Rare:28 | ||||
| chrX:111511610-111511765 | Common:1; Rare:19 | ||||
| chrX:119606407-119606594 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:149535865-149536114 | Common:2; Rare:39 | ||||
| chrX:153960405-153960528 | Rare:20; Clinvar:1 | ||||
| chrX:154351882-154352283 | Common:2; Rare:75; Clinvar:11; Clinvar (benign):3; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154362264-154362462 | Rare:53; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154366112-154366429 | Common:3; Rare:100; Clinvar:9; Clinvar (benign):13 |