Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:119454590-119454904 | Common:15; Rare:105 | ||||
chr4:121669665-121669994 | Common:3; Rare:90 | ||||
chr4:122700273-122700445 | Rare:25 | ||||
chr4:124651083-124651226 | Rare:40 | ||||
chr4:125229221-125229501 | Common:6; Rare:66 | ||||
chr4:139762817-139763081 | Common:3; Rare:38 | ||||
chr4:168915639-168915957 | Common:1; Rare:61; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr4:168924668-168925068 | Common:2; Rare:93; Clinvar:3; Clinvar (benign):3 | ||||
chr4:173509565-173509675 | Common:1; Rare:29 | ||||
chr5:1930914-1931223 | Common:3; Rare:79 | ||||
chr5:8457562-8457730 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr5:12574658-12574857 | Common:3; Rare:64 | ||||
chr5:21459263-21459556 | Common:3; Rare:97 | ||||
chr5:43041747-43041790 | Rare:3 | ||||
chr5:43065875-43066036 | Common:3; Rare:22 |