Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:69317719-69317987 | Common:2; Rare:34 | ||||
chr10:71772155-71772444 | Common:2; Rare:51 | ||||
chr10:71772536-71772842 | Common:1; Rare:45 | ||||
chr10:71817391-71817543 | Common:1; Rare:50; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:72080834-72080984 | Common:2; Rare:31 | ||||
chr10:73126205-73126470 | Common:1; Rare:53 | ||||
chr10:73247208-73247362 | Rare:83 | ||||
chr10:73536345-73536649 | Rare:54 | ||||
chr10:73730452-73730595 | Common:1; Rare:38 | ||||
chr10:73998924-73999216 | Common:1; Rare:54 | ||||
chr10:74070812-74071067 | Rare:53; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:74096946-74097293 | Common:1; Rare:65; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:74110787-74111001 | Common:1; Rare:37 | ||||
chr10:74114586-74114906 | Common:1; Rare:54; Clinvar:3; Clinvar (benign):2 | ||||
chr10:75230811-75230927 | Common:1; Rare:32 |