| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:120143489-120143737 | Common:1; Rare:33 | ||||
| chrX:120143913-120144108 | Common:4; Rare:26 | ||||
| chrX:126472546-126472614 | Common:1; Rare:10 | ||||
| chrX:129134547-129134813 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:135032978-135033021 | Rare:9 | ||||
| chrX:136208215-136208593 | Rare:59; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:139932102-139932349 | Common:2; Rare:50 | ||||
| chrX:149944980-149945102 | Common:2; Rare:7 | ||||
| chrX:154349427-154349774 | Common:3; Rare:84; Clinvar:12; Clinvar (benign):13 | ||||
| chrX:154361977-154362466 | Common:1; Rare:118; Clinvar:9; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:154362659-154362873 | Common:2; Rare:46; Clinvar:6; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154366306-154366769 | Common:1; Rare:126; Clinvar:8; Clinvar (benign):13; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154367639-154368021 | Common:2; Rare:61; Clinvar:6; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:154370573-154370650 | Rare:11 | ||||
| chrY:3002640-3002997 | Rare:1 |