| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr2:178576791-178577028 | Rare:59; Clinvar:6; Clinvar (benign):6 | ||||
| chr2:178578119-178578324 | Rare:54; Clinvar:3; Clinvar (benign):5 | ||||
| chr2:178584835-178585120 | Rare:83; Clinvar:11; Clinvar (benign):10; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr2:178586576-178586997 | Common:3; Rare:104; Clinvar:11; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr2:178597954-178598159 | Common:1; Rare:48; Clinvar:3; Clinvar (benign):5 | ||||
| chr2:178611206-178611487 | Rare:76; Clinvar:11; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr2:178616567-178616769 | Rare:59; Clinvar:4; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr2:178619850-178619952 | Rare:23; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr2:178620058-178620181 | Common:1; Rare:23; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr2:178620965-178621060 | Rare:25; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr2:178633516-178633804 | Common:1; Rare:54; Clinvar:6; Clinvar (benign):8 | ||||
| chr2:178636157-178636414 | Rare:42; Clinvar:4; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr2:178645926-178646187 | Common:3; Rare:57; Clinvar:4; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr2:178649845-178650055 | Rare:44; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr2:178679597-178679997 | Common:2; Rare:101; Clinvar:10; Clinvar (benign):3 |