| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrM:12851-13031 | |||||
| chrM:13591-13957 | |||||
| chrM:15884-15967 | |||||
| chrX:13379343-13379680 | Common:3; Rare:50 | ||||
| chrX:15675624-15675729 | Rare:21 | ||||
| chrX:74420663-74420911 | Common:1; Rare:67 | ||||
| chrX:134546640-134546711 | Rare:12 | ||||
| chrX:134549642-134549754 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:140764570-140764662 | Common:1; Rare:10 | ||||
| chrX:153953399-153953597 | Common:2; Rare:57 | ||||
| chrX:154362417-154362790 | Common:4; Rare:95; Clinvar:13; Clinvar (benign):13 | ||||
| chrX:154366366-154366584 | Rare:72; Clinvar:1; Clinvar (benign):6; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154367993-154368262 | Common:2; Rare:51; Clinvar:1; Clinvar (benign):5 | ||||
| chrY:12662128-12662386 | Rare:1 |