Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:66196048-66196286 | Common:1; Rare:32 | ||||
chr5:66898751-66898864 | Common:1; Rare:16 | ||||
chr5:68216443-68216524 | Rare:17 | ||||
chr5:68251831-68252173 | Common:2; Rare:53 | ||||
chr5:69493468-69493715 | Rare:57 | ||||
chr5:70377229-70377405 | Common:10; Rare:41 | ||||
chr5:72530049-72530309 | Rare:55 | ||||
chr5:73119593-73119701 | Rare:23 | ||||
chr5:77087966-77088130 | Common:2; Rare:33 | ||||
chr5:77180212-77180510 | Common:1; Rare:72 | ||||
chr5:77239886-77240050 | Common:2; Rare:18 | ||||
chr5:77279952-77280017 | Rare:11 | ||||
chr5:77411483-77411720 | Common:2; Rare:45 | ||||
chr5:77411955-77412226 | Rare:61; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:77417991-77418446 | Common:1; Rare:93; Clinvar (benign):1 |