| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:140764487-140764650 | Rare:26 | ||||
| chrX:153381953-153382219 | Rare:30 | ||||
| chrX:153506566-153506923 | Common:2; Rare:73 | ||||
| chrX:153766381-153766567 | Common:3; Rare:31 | ||||
| chrX:154362268-154362462 | Rare:51; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154366023-154366389 | Common:3; Rare:109; Clinvar:13; Clinvar (benign):14 | ||||
| chrX:154366393-154366593 | Rare:67; Clinvar:2; Clinvar (benign):6; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154367712-154368032 | Common:1; Rare:52; Clinvar:5; Clinvar (benign):4 |