Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:3822680-3822725 | Rare:6 | ||||
chrX:15675619-15675741 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:16732570-16732764 | Rare:28 | ||||
chrX:37888017-37888326 | Common:3; Rare:38 | ||||
chrX:37888639-37888906 | Common:8; Rare:64 | ||||
chrX:47129553-47129589 | Common:1; Rare:4 | ||||
chrX:47199097-47199208 | Rare:29; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:47210838-47211224 | Common:1; Rare:72; Clinvar:1; Clinvar (benign):5 | ||||
chrX:47212423-47212852 | Rare:62; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:53093879-53094196 | Rare:59 | ||||
chrX:53543879-53544151 | Rare:37; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:57593882-57594076 | Common:1; Rare:27 | ||||
chrX:57594290-57594689 | Rare:67 | ||||
chrX:66015234-66015458 | Common:2; Rare:35 | ||||
chrX:73842444-73842712 | Common:3; Rare:71 |